Sabueso compacto y alegre, de constitución robusta, con patrón de pelo tricolor o bicolor distintivo y carácter jovial. Criado originalmente para cazar liebres en jauría, con una voz de ladrido distintiva.
El Beagle moderno se desarrolló en Gran Bretaña hacia la década de 1830 a partir de varios sabuesos ingleses. Criado como 'sabuesos de a pie' para la caza de la liebre, con los cazadores siguiendo a pie en lugar de a caballo.
“Un sabueso alegre cuya función esencial es cazar, principalmente liebre, siguiendo un rastro. Audaz, con gran actividad, aguante y determinación. Alerta, inteligente y de temperamento equilibrado. Amable y alerta, sin mostrar agresividad ni timidez”
Citado de FCI standard n°161. Describe la raza que reconoce el registro, no un animal concreto.
Referencia de la raza de The Dog API.
Extraído de fuentes, no de opinión: Estándar de la raza, FCI; PubMed / An ADAMTSL2 founder mutation causes Musladin-Lueke Syndrome, a heritable disorder of beagle dogs. Una columna vacía significa que no tenemos nada de ese lado, no que no haya nada que decir.
El estándar del Beagle lo publica la FCI (Fédération Cynologique Internationale), la federación internacional de clubes de perros de raza, y es lo que aplican los jueces de las exposiciones. Esta sección resume lo que dice sobre pelo y color y tamaño. No evalúa a ningún animal concreto: sirve para saber qué preguntar al criador.
Corto, denso y resistente a la intemperie
Color de base
Tricolor (negro, canela y blanco)
Admitida
Resumido de FCI standard n°161 — cada etiqueta está en las palabras del propio estándar, con el veredicto pasado a la etiqueta de al lado. Lee la cláusula completa en la fuente.
Los colores y patrones que admite el estándar, y lo que prefiere, desaconseja o descalifica en cada uno. Un color admitido no dice nada sobre la salud.
Citado de FCI standard n°161. Describe la raza que reconoce el registro, no un animal concreto.
La medida de un adulto, según el estándar. No dice qué tamaño tendrá este cachorro. El texto del estándar de la FCI es traducción nuestra del original en inglés, que es el que vale; los títulos también son nuestros.
Información a nivel de raza, de The Dog API. Describe la raza Beagle en general; cualquier animal concreto puede ser distinto.
Riesgos hereditarios conocidos en la raza Beagle, y la documentación concreta que hay que pedir a cualquier criador antes de pagar una señal. Un criador responsable tiene esta documentación a mano; esquivar la pregunta es mala señal.
11 enfermedades documentadasEsto es literatura a nivel de raza, no asesoramiento veterinario sobre un animal concreto — tu veterinario conoce al animal.
Lista de comprobación de salud (PDF)Encontradas en más de aproximadamente uno de cada veinte perros de la raza analizados, o descritas como comunes en las fuentes.
Un mayor riesgo de degeneración prematura de los discos debido a la misma inserción del retrogén FGF4 (CDDY) implicada en los Teckels; los datos de laboratorios de pruebas la muestran con una frecuencia muy alta en los Beagles (frecuencia alélica de alrededor del 95%), y series de casos de centros de referencia incluyen a los Beagles entre las razas que se presentan con frecuencia con IVDD.
Qué pedir
Una prueba de ADN de riesgo CDDY/IVDD en ambos progenitores
Una falta hereditaria de catalasa, una enzima que descompone el peróxido de hidrógeno; en los perros se manifiesta con úlceras bucales y enfermedad de las encías desde pronto. Se estudió sobre todo en una colonia de laboratorio de Beagles. Es recesiva, y aproximadamente un Beagle de cada ocho era portador en un cribado de más de 5000.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de hipocatalasia (CAT), en ambos progenitores
Un mayor riesgo de degeneración prematura de los discos debido a la misma inserción del retrogén FGF4 (CDDY) implicada en los Teckels; los datos de laboratorios de pruebas la muestran con una frecuencia muy alta en los Beagles (frecuencia alélica de alrededor del 95%), y series de casos de centros de referencia incluyen a los Beagles entre las razas que se presentan con frecuencia con IVDD.
Qué pedir
Una prueba de ADN de riesgo CDDY/IVDD en ambos progenitores
Documentadas en esta raza, pero ninguna fuente dice cuántos perros de la raza son portadores o están afectados. Es un hueco en la evidencia, no una señal de que sean raras.
Una epilepsia hereditaria de inicio tardío causada por una repetición que se expande en el gen NHLRC1: en 28 Beagles afectados empezó hacia los ocho años con sacudidas súbitas, seguidas de convulsiones, pérdida de coordinación, de visión y de audición, y cambios de conducta y de aprendizaje, aunque la mayoría tuvo una esperanza de vida casi normal. Es recesiva.
Qué pedir
Encontradas en aproximadamente uno de cada cien a uno de cada veinte perros de la raza analizados.
Una incapacidad hereditaria para absorber la vitamina B12 en el intestino: los cachorros afectados no se desarrollan bien y algunos tienen enfermedad hepática, pero los suplementos de B12 de por vida los mantienen sanos. El Beagle tiene su propia variante CUBN. Es recesiva, y aproximadamente un Beagle de cada cuarenta y siete era portador en un cribado de más de 5000.
Qué pedir
Descritas en esta raza, pero encontradas en pocos o ningún perro en los cribados recientes, o solo en un perro o una familia. Están aquí para que el resultado de una prueba tenga sentido si un criador lo menciona.
Una fragilidad hereditaria de los huesos descrita en un cachorro Beagle: el colágeno tipo I que da resistencia al hueso es defectuoso, así que los huesos se rompen con facilidad. Parece muy rara: la variante no se encontró en ninguno de más de 5000 Beagles en un cribado posterior.
Qué pedir
Supervivencia mediana de 12,5 años
Intervalo de confianza al 95% de 12,3–12,7 años, a partir de 1552 muertes registradas entre 4664 perros
Riesgo de mortalidad de 0.95 (0.91, 1) respecto a perros mestizos, cuya mediana es de 12,0 años.
Medido en el Reino Unido a partir de 584.734 perros. La supervivencia mediana no es una predicción para un perro concreto.
McMillan, K.M., Bielby, J., Williams, C.L., Upjohn, M.M., Casey, R.A. & Christley, R.M. (2024) Longevity of companion dog breeds: those at risk from early death. Scientific Reports 14, 531.
Una falta hereditaria de catalasa, una enzima que descompone el peróxido de hidrógeno; en los perros se manifiesta con úlceras bucales y enfermedad de las encías desde pronto. Se estudió sobre todo en una colonia de laboratorio de Beagles. Es recesiva, y aproximadamente un Beagle de cada ocho era portador en un cribado de más de 5000.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de hipocatalasia (CAT), en ambos progenitores
Resultado de la prueba de ADN de enfermedad de Lafora (expansión de la repetición NHLRC1), en ambos progenitores
Un trastorno hemorrágico hereditario de leve a moderado, causado por niveles bajos de una proteína de coagulación de la sangre; muchos perros afectados no muestran signos hasta que una cirugía o una lesión provoca un sangrado prolongado. Identificado por primera vez en colonias de Beagles de investigación.
Qué pedir
Una prueba de ADN para la mutación del gen F7 en ambos progenitores
Un aumento de la presión dentro del ojo que daña de forma progresiva e irreversible el nervio óptico, conduciendo a la ceguera. Documentado en el Beagle mediante mutaciones en ADAMTS10, junto con el Norwegian Elkhound.
Qué pedir
Una prueba de ADN para la mutación de ADAMTS10 en ambos progenitores, más un examen oftalmológico ACVO vigente
Una falta hereditaria de visión nocturna descrita en esta raza: los perros afectados ven con normalidad de día pero no en la oscuridad, desde el nacimiento, y no empeora. Es recesiva.
Qué pedir
Pregunte si ha habido ceguera nocturna en los parientes cercanos de los progenitores; un oftalmólogo veterinario puede confirmarla con un electrorretinograma (ERG).
Un trastorno hereditario del tejido conectivo (antiguamente llamado síndrome del Beagle chino) que causa fibrosis extensa de la piel y las articulaciones, marcha rígida y contracturas que limitan el movimiento normal.
Qué pedir
Una prueba de ADN para la mutación de ADAMTSL2 en ambos progenitores
Una epilepsia hereditaria de inicio tardío causada por una repetición que se expande en el gen NHLRC1: en 28 Beagles afectados empezó hacia los ocho años con sacudidas súbitas, seguidas de convulsiones, pérdida de coordinación, de visión y de audición, y cambios de conducta y de aprendizaje, aunque la mayoría tuvo una esperanza de vida casi normal. Es recesiva.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de enfermedad de Lafora (expansión de la repetición NHLRC1), en ambos progenitores
Una falta hereditaria de visión nocturna descrita en esta raza: los perros afectados ven con normalidad de día pero no en la oscuridad, desde el nacimiento, y no empeora. Es recesiva.
Qué pedir
Pregunte si ha habido ceguera nocturna en los parientes cercanos de los progenitores; un oftalmólogo veterinario puede confirmarla con un electrorretinograma (ERG).
Un trastorno hemorrágico hereditario de leve a moderado, causado por niveles bajos de una proteína de coagulación de la sangre; muchos perros afectados no muestran signos hasta que una cirugía o una lesión provoca un sangrado prolongado. Identificado por primera vez en colonias de Beagles de investigación.
Qué pedir
Una prueba de ADN para la mutación del gen F7 en ambos progenitores
Resultado de la prueba de ADN de malabsorción intestinal de cobalamina (CUBN, tipo Beagle), en ambos progenitores
Una incapacidad hereditaria para absorber la vitamina B12 en el intestino: los cachorros afectados no se desarrollan bien y algunos tienen enfermedad hepática, pero los suplementos de B12 de por vida los mantienen sanos. El Beagle tiene su propia variante CUBN. Es recesiva, y aproximadamente un Beagle de cada cuarenta y siete era portador en un cribado de más de 5000.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de malabsorción intestinal de cobalamina (CUBN, tipo Beagle), en ambos progenitores
Resultado de la prueba de ADN de osteogénesis imperfecta (COL1A2, tipo Beagle), en ambos progenitores
Una degeneración hereditaria del cerebelo, la parte del cerebro que coordina el movimiento: los cachorros afectados no pueden caminar con normalidad desde que empiezan a andar, y el cachorro estudiado fue eutanasiado a las cuatro semanas. Es recesiva y rara: aproximadamente un Beagle de cada seiscientos era portador en un cribado de más de 5000.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de degeneración cortical cerebelosa neonatal (SPTBN2, tipo Beagle), en ambos progenitores
Un déficit enzimático hereditario que hace que los glóbulos rojos se destruyan pronto, causando anemia crónica y grave en perros jóvenes, con acumulación de hierro y endurecimiento de los huesos a medida que avanza. El Beagle tiene su propia variante PKLR, descrita en 2012. Es recesivo y raro en la raza en general: aproximadamente un Beagle de cada trescientos era portador en un cribado de más de 5000.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de déficit de piruvato quinasa (PKLR, tipo Beagle), en ambos progenitores
Una fragilidad hereditaria de los huesos descrita en un cachorro Beagle: el colágeno tipo I que da resistencia al hueso es defectuoso, así que los huesos se rompen con facilidad. Parece muy rara: la variante no se encontró en ninguno de más de 5000 Beagles en un cribado posterior.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de osteogénesis imperfecta (COL1A2, tipo Beagle), en ambos progenitores
Un déficit enzimático hereditario que hace que los glóbulos rojos se destruyan pronto, causando anemia crónica y grave en perros jóvenes, con acumulación de hierro y endurecimiento de los huesos a medida que avanza. El Beagle tiene su propia variante PKLR, descrita en 2012. Es recesivo y raro en la raza en general: aproximadamente un Beagle de cada trescientos era portador en un cribado de más de 5000.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de déficit de piruvato quinasa (PKLR, tipo Beagle), en ambos progenitores
Una degeneración hereditaria del cerebelo, la parte del cerebro que coordina el movimiento: los cachorros afectados no pueden caminar con normalidad desde que empiezan a andar, y el cachorro estudiado fue eutanasiado a las cuatro semanas. Es recesiva y rara: aproximadamente un Beagle de cada seiscientos era portador en un cribado de más de 5000.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de degeneración cortical cerebelosa neonatal (SPTBN2, tipo Beagle), en ambos progenitores
Un aumento de la presión dentro del ojo que daña de forma progresiva e irreversible el nervio óptico, conduciendo a la ceguera. Documentado en el Beagle mediante mutaciones en ADAMTS10, junto con el Norwegian Elkhound.
Qué pedir
Una prueba de ADN para la mutación de ADAMTS10 en ambos progenitores, más un examen oftalmológico ACVO vigente
Un trastorno hereditario del tejido conectivo (antiguamente llamado síndrome del Beagle chino) que causa fibrosis extensa de la piel y las articulaciones, marcha rígida y contracturas que limitan el movimiento normal.
Qué pedir
Una prueba de ADN para la mutación de ADAMTSL2 en ambos progenitores
