Lebrel pequeño y elegante de África Central, con cola firmemente enroscada, frente arrugada y pelo liso. Conocido como el 'perro que no ladra' por sus vocalizaciones únicas, parecidas a un yodel, en lugar del ladrido tradicional.
Raza antigua originaria de África Central, representada en el arte egipcio y babilonio. Apreciada por las tribus pigmeas y por las tribus de la región del Congo como cazadores versátiles por su velocidad y su silencio. Llevada a Inglaterra en la década de 1930 y establecida en Occidente.
“No ladra pero no es mudo; su sonido especial propio es una mezcla de risa ahogada y canto tirolés. Notable por su limpieza en todos los sentidos. Una raza inteligente, independiente, pero cariñosa y alerta. Puede ser distante con los extraños”
Citado de FCI standard n°43. Describe la raza que reconoce el registro, no un animal concreto.
Referencia de la raza de The Dog API.
Extraído de fuentes, no de opinión: Estándar de la raza, FCI; Basenji Club of America — Basenji Health. Una columna vacía significa que no tenemos nada de ese lado, no que no haya nada que decir.
El estándar del Basenji lo publica la FCI (Fédération Cynologique Internationale), la federación internacional de clubes de perros de raza, y es lo que aplican los jueces de las exposiciones. Esta sección resume lo que dice sobre pelo y color y tamaño. No evalúa a ningún animal concreto: sirve para saber qué preguntar al criador.
Color de base
Negro y blanco puros
Preferida
Resumido de FCI standard n°43 — cada etiqueta está en las palabras del propio estándar, con el veredicto pasado a la etiqueta de al lado. Lee la cláusula completa en la fuente.
Los colores y patrones que admite el estándar, y lo que prefiere, desaconseja o descalifica en cada uno. Un color admitido no dice nada sobre la salud.
Citado de FCI standard n°43. Describe la raza que reconoce el registro, no un animal concreto.
La medida de un adulto, según el estándar. No dice qué tamaño tendrá este cachorro. El texto del estándar de la FCI es traducción nuestra del original en inglés, que es el que vale; los títulos también son nuestros.
Información a nivel de raza, de The Dog API. Describe la raza Basenji en general; cualquier animal concreto puede ser distinto.
Riesgos hereditarios conocidos en la raza Basenji, y la documentación concreta que hay que pedir a cualquier criador antes de pagar una señal. Un criador responsable tiene esta documentación a mano; esquivar la pregunta es mala señal.
4 enfermedades documentadasEsto es literatura a nivel de raza, no asesoramiento veterinario sobre un animal concreto — tu veterinario conoce al animal.
Lista de comprobación de salud (PDF)Documentadas en esta raza, pero ninguna fuente dice cuántos perros de la raza son portadores o están afectados. Es un hueco en la evidencia, no una señal de que sean raras.
Una enfermedad ocular hereditaria que causa pérdida progresiva de visión, generalmente comenzando entre los 5 y los 8 años de edad o más tarde. Representa solo alrededor de la mitad de los casos de atrofia retiniana progresiva en la raza, por lo que un resultado de ADN limpio no descarta la segunda forma, todavía sin prueba.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN para PRA-BJ1 en ambos progenitores (OFA u OptiGen), más un examen oftalmológico anual vigente por oftalmólogo ACVO (OFA CAER) en ambos progenitores para detectar la forma no BJ1.
Una enfermedad inflamatoria intestinal grave que causa diarrea crónica, vómitos y pérdida de peso, con pronóstico reservado en los casos graves. Parece existir una predisposición hereditaria, pero se desconoce el modo de herencia y el estrés físico o emocional puede actuar como desencadenante y no como causa única.
Qué pedir
No existe prueba de ADN ni cribado para animales reproductores. Pregunte si ha habido IPSID o diarrea crónica sin explicar en la línea; el diagnóstico en un perro enfermo se hace mediante biopsia intestinal, no mediante una prueba previa a la cría.
Un trastorno hereditario de los túbulos renales en el que los riñones pierden glucosa, electrolitos y nutrientes por la orina en lugar de reabsorberlos. Sin tratamiento, es mortal; un perro diagnosticado a tiempo y controlado con un protocolo de monitorización y suplementación puede tener una esperanza de vida casi normal.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN directa ('Normal', 'Portador' o 'Afectado') en ambos progenitores, a través de la OFA.
Una deficiencia enzimática hereditaria que hace que los glóbulos rojos se destruyan prematuramente; los cachorros afectados desarrollan anemia grave y suelen morir antes de los 2 años de edad. Décadas de pruebas lo han vuelto raro en la raza, pero sigue habiendo un pequeño número de portadores, lo que importa sobre todo en perros con ascendencia reciente de importaciones africanas.
Qué pedir
Pregunte si ambos progenitores descienden de líneas analizadas por ADN como Normales para la deficiencia de PK, o si ellos mismos han sido analizados; las nuevas pruebas de rutina ya no son universales porque la mutación es ahora poco frecuente.
Una enfermedad ocular hereditaria que causa pérdida progresiva de visión, generalmente comenzando entre los 5 y los 8 años de edad o más tarde. Representa solo alrededor de la mitad de los casos de atrofia retiniana progresiva en la raza, por lo que un resultado de ADN limpio no descarta la segunda forma, todavía sin prueba.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN para PRA-BJ1 en ambos progenitores (OFA u OptiGen), más un examen oftalmológico anual vigente por oftalmólogo ACVO (OFA CAER) en ambos progenitores para detectar la forma no BJ1.
Supervivencia mediana de 12,1 años
Intervalo de confianza al 95% de 11,3–15,8 años, a partir de 30 muertes registradas entre 77 perros
Riesgo de mortalidad de 0.88 (0.61, 1.25) respecto a perros mestizos, cuya mediana es de 12,0 años.
Hay pocas muertes registradas en esta raza, así que la cifra es imprecisa.
Medido en el Reino Unido a partir de 584.734 perros. La supervivencia mediana no es una predicción para un perro concreto.
McMillan, K.M., Bielby, J., Williams, C.L., Upjohn, M.M., Casey, R.A. & Christley, R.M. (2024) Longevity of companion dog breeds: those at risk from early death. Scientific Reports 14, 531.
Un trastorno hereditario de los túbulos renales en el que los riñones pierden glucosa, electrolitos y nutrientes por la orina en lugar de reabsorberlos. Sin tratamiento, es mortal; un perro diagnosticado a tiempo y controlado con un protocolo de monitorización y suplementación puede tener una esperanza de vida casi normal.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN directa ('Normal', 'Portador' o 'Afectado') en ambos progenitores, a través de la OFA.
Una enfermedad inflamatoria intestinal grave que causa diarrea crónica, vómitos y pérdida de peso, con pronóstico reservado en los casos graves. Parece existir una predisposición hereditaria, pero se desconoce el modo de herencia y el estrés físico o emocional puede actuar como desencadenante y no como causa única.
Qué pedir
No existe prueba de ADN ni cribado para animales reproductores. Pregunte si ha habido IPSID o diarrea crónica sin explicar en la línea; el diagnóstico en un perro enfermo se hace mediante biopsia intestinal, no mediante una prueba previa a la cría.
Una deficiencia enzimática hereditaria que hace que los glóbulos rojos se destruyan prematuramente; los cachorros afectados desarrollan anemia grave y suelen morir antes de los 2 años de edad. Décadas de pruebas lo han vuelto raro en la raza, pero sigue habiendo un pequeño número de portadores, lo que importa sobre todo en perros con ascendencia reciente de importaciones africanas.
Qué pedir
Pregunte si ambos progenitores descienden de líneas analizadas por ADN como Normales para la deficiencia de PK, o si ellos mismos han sido analizados; las nuevas pruebas de rutina ya no son universales porque la mutación es ahora poco frecuente.
