- 2 or 3 bands of colour on each hair with dark tips for preference.
Gato elegante, de tamaño mediano, con un patrón de pelo ticked distintivo que le da un aspecto salvaje. Conocido por su constitución atlética, sus ojos en forma de almendra y su personalidad muy activa y curiosa.
Una de las razas de gato más antiguas que se conocen, que se cree que tuvo su origen en las regiones costeras del océano Índico y del sudeste asiático. La raza se desarrolló en Gran Bretaña a partir de gatos importados de Abisinia (actual Etiopía) en la década de 1860.
En general, la raza se describe como activo, enérgico, independiente, inteligente, gentil, curioso y juguetón.
Eso describe la raza en general, no es una promesa sobre un animal concreto. Pregunta al criador cómo es su línea y conoce a los padres antes de decidir.
Referencia de la raza de The Cat API.
4 criadores están en el registro aquí.
Extraído de fuentes, no de opinión: Estándar de la raza, FIFe; The Cat API; UC Davis VGL — PRA rdAc (CEP290) test. Una columna vacía significa que no tenemos nada de ese lado, no que no haya nada que decir.
El estándar del Abyssinian lo publica la FIFe (Fédération Internationale Féline), la federación internacional de clubes de gatos de raza, y es lo que aplican los jueces de las exposiciones. Esta sección resume lo que dice sobre pelo y color. No evalúa a ningún animal concreto: sirve para saber qué preguntar al criador.
Short, fine and close lying.
Resilient to the touch.
Resumido de FIFe standard ABY — cada etiqueta está en las palabras del propio estándar, con el veredicto pasado a la etiqueta de al lado. Lee la cláusula completa en la fuente. La FIFe indica 2016 como última modificación de este estándar. Texto leído el 31 ago 2026.
Las variedades de color que la FIFe reconoce en esta raza están en la tabla al final de su estándar, con los códigos EMS. La FIFe describe cada grupo de color en la Parte General de sus estándares.
Los colores y patrones que admite el estándar, y lo que prefiere, desaconseja o descalifica en cada uno. Un color admitido no dice nada sobre la salud. El texto del estándar de la FIFe es traducción nuestra del original en inglés, que es el que vale; los títulos también son nuestros.
Información a nivel de raza, de The Cat API. Describe la raza Abyssinian en general; cualquier animal concreto puede ser distinto.
Riesgos hereditarios conocidos en la raza Abyssinian, y la documentación concreta que hay que pedir a cualquier criador antes de pagar una señal. Un criador responsable tiene esta documentación a mano; esquivar la pregunta es mala señal.
6 enfermedades documentadasEsto es literatura a nivel de raza, no asesoramiento veterinario sobre un animal concreto — tu veterinario conoce al animal.
Lista de comprobación de salud (PDF)Encontradas en más de aproximadamente uno de cada veinte perros de la raza analizados, o descritas como comunes en las fuentes.
Una enfermedad hereditaria de la retina de aparición tardía: los gatitos afectados ven con normalidad al nacer, pero la degeneración de los fotorreceptores comienza hacia los siete meses de edad y la mayoría de los gatos están ciegos a los tres a cinco años. No existe tratamiento, por lo que el genotipo de un gato reproductor es la única forma de conocer el riesgo de un gatito antes de venderlo. Un cribado de 2022 con más de 11 000 gatos la encontró en 18 de 167 Abyssinians, aproximadamente uno de cada nueve (uno de ellos con dos copias).
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN UC Davis VGL PRA rdAc (CEP290), en ambos progenitores
Una anemia hemolítica hereditaria causada por la baja actividad de la enzima piruvato quinasa en los glóbulos rojos. El inicio y la gravedad son variables — algunos gatos tienen letargo intermitente y pérdida de peso, otros se vuelven ictéricos — por lo que un resultado de ADN limpio es la única forma de descartarla antes de la cría. Es común en la raza: en un estudio de 2012 la portaban 52 de 497 Abyssinians cuyas muestras se habían enviado para otras pruebas, aproximadamente uno de cada diez, y un cribado de 2022 la encontró en 9 de 163.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN UC Davis VGL de deficiencia de PK, en ambos progenitores
Una enfermedad hereditaria de la retina de aparición tardía: los gatitos afectados ven con normalidad al nacer, pero la degeneración de los fotorreceptores comienza hacia los siete meses de edad y la mayoría de los gatos están ciegos a los tres a cinco años. No existe tratamiento, por lo que el genotipo de un gato reproductor es la única forma de conocer el riesgo de un gatito antes de venderlo. Un cribado de 2022 con más de 11 000 gatos la encontró en 18 de 167 Abyssinians, aproximadamente uno de cada nueve (uno de ellos con dos copias).
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN UC Davis VGL PRA rdAc (CEP290), en ambos progenitores
Documentadas en esta raza, pero ninguna fuente dice cuántos perros de la raza son portadores o están afectados. Es un hueco en la evidencia, no una señal de que sean raras.
Una rótula que se desplaza, produciendo una marcha con las patas arqueadas o con las rodillas juntas, y que puede empeorar durante el primer o los dos primeros años de vida del gato. Los Abyssinian se mencionan como una de las razas con incidencia registrada en aumento, junto con el Devon Rex y el Chartreux.
Qué pedir
No existe prueba de ADN — pida un examen ortopédico veterinario (palpación de la rótula) en ambos progenitores
Descritas en esta raza, pero encontradas en pocos o ningún perro en los cribados recientes, o solo en un perro o una familia. Están aquí para que el resultado de una prueba tenga sentido si un criador lo menciona.
Una ceguera hereditaria distinta y más agresiva en la misma raza: las células sensibles a la luz nunca llegan a desarrollarse correctamente, ya son anormales al microscopio a los 22 días de edad, y los cambios pueden verse en el fondo del ojo entre las 8 y las 12 semanas. Se hereda como un rasgo dominante, así que una sola copia de la mutación causa la enfermedad, a diferencia de la forma rdAc. Solo se ha descrito en una única familia, descendiente de un Abyssinian, a partir de la cual se crio una colonia de investigación, y un amplio cribado de razas felinas no encontró la mutación en ninguna otra raza.
Una anemia hemolítica hereditaria causada por la baja actividad de la enzima piruvato quinasa en los glóbulos rojos. El inicio y la gravedad son variables — algunos gatos tienen letargo intermitente y pérdida de peso, otros se vuelven ictéricos — por lo que un resultado de ADN limpio es la única forma de descartarla antes de la cría. Es común en la raza: en un estudio de 2012 la portaban 52 de 497 Abyssinians cuyas muestras se habían enviado para otras pruebas, aproximadamente uno de cada diez, y un cribado de 2022 la encontró en 9 de 163.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN UC Davis VGL de deficiencia de PK, en ambos progenitores
Una curvatura hacia fuera o hacia dentro del hueso inferior del tórax. Se observa sobre todo en razas de cuerpo oriental, pero también está documentada, con menos frecuencia, en los Abyssinian. La protrusión hacia fuera suele ser inofensiva; la que es hacia dentro puede comprimir la cavidad torácica y requiere valoración veterinaria.
Qué pedir
No existe prueba de ADN — pida un examen veterinario del tórax que registre la conformación del esternón, en ambos progenitores
Una enfermedad renal en la que se acumulan depósitos de proteína insoluble en los riñones, que suele aparecer en adultos jóvenes y a veces progresa a insuficiencia renal en el plazo de un año desde el diagnóstico. Está bien documentada como prevalente específicamente en esta raza, pero, a pesar de un estudio extenso, no se ha establecido el modo de herencia, por lo que no existe prueba de ADN.
Qué pedir
No existe prueba de ADN — pida los antecedentes familiares conocidos de enfermedad renal de la línea de cría y un análisis reciente de orina/sangre de la función renal de los progenitores
Una rótula que se desplaza, produciendo una marcha con las patas arqueadas o con las rodillas juntas, y que puede empeorar durante el primer o los dos primeros años de vida del gato. Los Abyssinian se mencionan como una de las razas con incidencia registrada en aumento, junto con el Devon Rex y el Chartreux.
Qué pedir
No existe prueba de ADN — pida un examen ortopédico veterinario (palpación de la rótula) en ambos progenitores
Una enfermedad renal en la que se acumulan depósitos de proteína insoluble en los riñones, que suele aparecer en adultos jóvenes y a veces progresa a insuficiencia renal en el plazo de un año desde el diagnóstico. Está bien documentada como prevalente específicamente en esta raza, pero, a pesar de un estudio extenso, no se ha establecido el modo de herencia, por lo que no existe prueba de ADN.
Qué pedir
No existe prueba de ADN — pida los antecedentes familiares conocidos de enfermedad renal de la línea de cría y un análisis reciente de orina/sangre de la función renal de los progenitores
Una curvatura hacia fuera o hacia dentro del hueso inferior del tórax. Se observa sobre todo en razas de cuerpo oriental, pero también está documentada, con menos frecuencia, en los Abyssinian. La protrusión hacia fuera suele ser inofensiva; la que es hacia dentro puede comprimir la cavidad torácica y requiere valoración veterinaria.
Qué pedir
No existe prueba de ADN — pida un examen veterinario del tórax que registre la conformación del esternón, en ambos progenitores
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN UC Davis VGL PRA Rdy (CRX), en ambos progenitores
Una ceguera hereditaria distinta y más agresiva en la misma raza: las células sensibles a la luz nunca llegan a desarrollarse correctamente, ya son anormales al microscopio a los 22 días de edad, y los cambios pueden verse en el fondo del ojo entre las 8 y las 12 semanas. Se hereda como un rasgo dominante, así que una sola copia de la mutación causa la enfermedad, a diferencia de la forma rdAc. Solo se ha descrito en una única familia, descendiente de un Abyssinian, a partir de la cual se crio una colonia de investigación, y un amplio cribado de razas felinas no encontró la mutación en ninguna otra raza.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN UC Davis VGL PRA Rdy (CRX), en ambos progenitores