Whippet: perguntas a fazer antes de pagar um sinal
Um criador responsável tem estes documentos à mão. Fugir à pergunta é um sinal de alerta.
Hipertrofia muscular (dupla musculatura, MSTN)
Não é uma doença no sentido habitual: uma deleção no gene da miostatina, que normalmente limita o crescimento muscular. Os Whippets com duas cópias são os chamados whippets 'bully' — muito musculados e de peito largo, e cerca de metade tem o maxilar superior mais saliente do que o inferior; os donos não relatam problemas de saúde além de cãibras musculares no ombro e na coxa, mas estes cães não se enquadram no padrão da raça. Uma única cópia dá um cão moderadamente mais musculado que é, em média, mais rápido na pista. No estudo original, 22 de 146 Whippets amostrados eram portadores, dois deles com duas cópias, e era muito mais comum nos Whippets de corrida (20 de 119) do que nos Whippets de exposição (2 de 42); nenhum de 177 Whippets num grande rastreio posterior era portador.
Pede para ver: Resultado do teste de ADN para hipertrofia muscular (MSTN, tipo Whippet), em ambos os progenitores — relevante sobretudo para linhas de corrida
Mosher et al. 2007, PLOS Genetics (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.0030079) · OMIA — Muscular hypertrophy (double muscling) (dog) (https://omia.org/OMIA000683/9615/) · Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Whippet row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651)
Deficiência de fosfofrutoquinase (PFKM)pode encurtar a vida ou causar dor crónicaMuito rara nesta raça
Uma falta hereditária de uma enzima de que os glóbulos vermelhos e os músculos precisam para obter energia, descrita em dois Whippets da mesma ninhada: com um ano de idade tinham gengivas pálidas, coração acelerado e sopro, urina escura, crises de letargia e cãibras musculares após o exercício, e ao longo de quatro anos de acompanhamento mantiveram-se anémicos e as análises ao sangue apontaram para doença cardíaca. Tinham a mesma variante que os English Springer Spaniels com défice de PFK. É recessiva e parece muito rara — descrita numa única ninhada, e nenhum de 177 Whippets num rastreio recente era portador.
Pede para ver: Resultado do teste de ADN para deficiência de fosfofrutoquinase (PFKM), em ambos os progenitores
Gerber et al. 2009, Veterinary Clinical Pathology (https://doi.org/10.1111/j.1939-165x.2008.00089.x) · OMIA — Glycogen storage disease VII (dog) (https://omia.org/OMIA000421/9615/) · Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Whippet row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651)
Anomalia do olho de Collie (CEA)pode encurtar a vida ou causar dor crónicaMuito rara nesta raça
Uma malformação hereditária do fundo do olho, presente desde o nascimento: a maioria dos cães afetados tem apenas uma zona mais fina na camada por baixo da retina e vê normalmente, mas alguns desenvolvem um descolamento da retina ou hemorragias e podem ficar cegos. É recessiva. Foi encontrada nesta raça apenas uma vez — uma única cópia em 177 Whippets num rastreio recente; está mais bem documentada no Longhaired Whippet, uma raça distinta.
Pede para ver: Resultado do teste de ADN para anomalia do olho do collie (NHEJ1), em ambos os progenitores
OMIA — Choroidal hypoplasia, NHEJ1-related (dog) (https://omia.org/OMIA000218/9615/) · Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Whippet row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651)