Ragdoll: perguntas a fazer antes de pagar um sinal
Um criador responsável tem estes documentos à mão. Fugir à pergunta é um sinal de alerta.
Cardiomiopatia hipertrófica (HCM)pode encurtar a vida ou causar dor crónicaRara nesta raça
A cardiomiopatia hipertrófica espessa a parede do ventrículo esquerdo do coração, aumentando o risco de insuficiência cardíaca e morte súbita. Os Ragdolls têm a sua própria mutação específica da raça (MYBPC3 R820W, distinta da mutação separada de HCM do Maine Coon): um gato com uma única cópia geralmente não mostra sinais e pode viver uma esperança de vida normal, mas duas cópias trazem um risco elevado de doença grave e de morte cardíaca precoce — num levantamento de 236 Ragdolls genotipados, os gatos com duas cópias tiveram uma sobrevivência mediana de 5,65 anos, contra mais de 15 anos nos gatos com uma ou nenhuma cópia — pelo que o genótipo exato importa mais do que uma simples afirmação de 'testado'. Um rastreio de 2022 com mais de 11 000 gatos encontrou 33 de 1115 Ragdolls portadores, cerca de um em cada trinta e quatro (um deles com duas cópias).
Pede para ver: Resultado do teste de ADN da HCM do Ragdoll (MYBPC3 R820W) de ambos os progenitores, indicando o genótipo (N/N, N/HCMrd ou HCMrd/HCMrd), do UC Davis VGL ou de um laboratório equivalente
UC Davis VGL — Hypertrophic Cardiomyopathy (HCM) in Ragdolls (https://vgl.ucdavis.edu/test/ragdoll-hcm) · Meurs et al. 2007, "A substitution mutation in the myosin binding protein C gene in ragdoll hypertrophic cardiomyopathy", Genomics (https://doi.org/10.1016/j.ygeno.2007.04.007) · Borgeat et al. 2014, "Association of the myosin binding protein C3 mutation (MYBPC3 R820W) with cardiac death in a survey of 236 Ragdoll cats", Journal of Veterinary Cardiology (https://doi.org/10.1016/j.jvc.2014.03.005) · Anderson et al. 2022, PLOS Genetics (Table 2 and S4 Table, Ragdoll row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1009804) · OMIA — Cardiomyopathy, hypertrophic (cat) (https://omia.org/OMIA000515/9685/)
Doença renal poliquística (PKD1)pode encurtar a vida ou causar dor crónicaMuito rara nesta raça
A doença renal poliquística faz com que se formem quistos cheios de líquido nos rins desde tenra idade, levando geralmente a insuficiência renal mais tarde na vida. É a mesma mutação documentada nos Persian, e o laboratório de genética do UC Davis lista o Ragdoll entre as raças cujo teste recomenda, mas a mutação é muito rara nos Ragdolls: um rastreio de 2022 com mais de 11 000 gatos encontrou-a em 1 de 1114 Ragdolls, um rastreio japonês não a encontrou em nenhum de 3150, e nenhum de 125 Ragdolls testados geneticamente na Bélgica a tinha. Não foi confirmada em nenhum Ragdoll fora dos Estados Unidos.
Pede para ver: Resultado do teste de ADN da PKD1 de ambos os progenitores (UC Davis VGL ou um laboratório equivalente), ou uma ecografia renal normal feita por um especialista veterinário
UC Davis VGL — Polycystic Kidney Disease (PKD1) (https://vgl.ucdavis.edu/test/pkd1-cat) · Lyons et al. 2004, "Feline polycystic kidney disease mutation identified in PKD1", Journal of the American Society of Nephrology (https://doi.org/10.1097/01.ASN.0000141776.38527.BB) · Paepe et al. 2012, Journal of Small Animal Practice (https://doi.org/10.1111/j.1748-5827.2012.01254.x) · Ukawa et al. 2026, BMC Genomics (Supplementary Table 4, Ragdoll rows) (https://doi.org/10.1186/s12864-026-13048-4) · Anderson et al. 2022, PLOS Genetics (S4 Table, Ragdoll row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1009804) · OMIA — Polycystic kidney disease (cat) (https://omia.org/OMIA000807/9685/)