Poodle: perguntas a fazer antes de pagar um sinal
Um criador responsável tem estes documentos à mão. Fugir à pergunta é um sinal de alerta.
Displasia da ancapode encurtar a vida ou causar dor crónicaComum nesta raça
Malformação da articulação da anca que deixa a cabeça do fémur assentar de forma frouxa na cavidade, levando a desgaste, artrite e dor. Avaliada sobretudo nas variedades STANDARD e MINIATURA; o protocolo CHIC da variedade Toy não a exige. No rastreio sueco de cães jovens adultos (2007-2016), cerca de um em cada oito de 1149 Standard Poodles tinha algum grau de displasia da anca (grau C ou pior).
Pede para ver: Avaliação da anca da OFA (ou PennHIP) em ambos os progenitores, registada na OFA
Poodle Club of America Foundation / OFA CHIC screening protocol (https://poodleclubofamerica.org/wp-content/uploads/poodle_health_screening_2020.pdf) · OFA / Hip Dysplasia (https://ofa.org/diseases/hip-dysplasia/) · Engdahl et al. 2026, Veterinary Record (https://doi.org/10.1002/vetr.70224)
Atrofia progressiva da retina (prcd-PRA)pode encurtar a vida ou causar dor crónicaComum nesta raça
Degeneração hereditária e cegante das células de bastonetes e de cones da retina; a visão noturna falha primeiro, depois a visão diurna, com sinais que surgem normalmente no início da idade adulta e sem tratamento. É recessiva. É comum nas variedades mais pequenas: num grande rastreio, cerca de um em cada seis de 3547 Miniature Poodles era portador, e um em cada seis de 200 Toy Poodles amostrados ao acaso no Japão também, contra cerca de um em cada 100 de 4197 Standard Poodles. Este é o teste oftalmológico exigido pelo CHIC para o Poodle TOY e MINIATURA; não é um requisito CHIC do Poodle Standard.
Pede para ver: Teste de ADN prcd-PRA de um laboratório aprovado pela OFA em ambos os progenitores, mais um exame oftalmológico anual em vigor por um oftalmologista ACVO
Poodle Club of America Foundation / OFA CHIC screening protocol (https://poodleclubofamerica.org/wp-content/uploads/poodle_health_screening_2020.pdf) · UC Davis Veterinary Genetics Laboratory / PRA-prcd (https://vgl.ucdavis.edu/test/pra-prcd) · Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Poodle (Miniature) row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651) · Ghilardi et al. 2023, Veterinary Record Open (https://doi.org/10.1002/vro2.77) · Kohyama et al. 2016, Journal of Veterinary Medical Science (https://doi.org/10.1292/jvms.15-0279) · Zangerl et al. 2006, Genomics (https://doi.org/10.1016/j.ygeno.2006.07.007) · OMIA — Progressive rod-cone degeneration, PRCD-related (dog) (https://omia.org/OMIA001298/9615/)
Luxação da rótulaComum nesta raça
A rótula sai do seu sulco, causando uma marcha intermitente com saltos que pode evoluir para claudicação e artrite se for grave. Um requisito CHIC para o Poodle TOY e MINIATURA. Num estudo japonês de cachorros examinados com cerca de seis semanas de idade, 38,1% de 318 Toy Poodles tinham algum grau de luxação da rótula, na maioria do grau mais ligeiro, o valor mais elevado das nove raças examinadas.
Pede para ver: Avaliação de luxação da rótula da OFA em ambos os progenitores
Poodle Club of America Foundation / OFA CHIC screening protocol (https://poodleclubofamerica.org/wp-content/uploads/poodle_health_screening_2020.pdf) · OFA / Patellar Luxation (https://ofa.org/diseases/patellar-luxation/) · Maeda et al. 2019, Journal of Veterinary Medical Science (https://doi.org/10.1292/jvms.18-0485)
Doença do disco intervertebral (IVDD) associada à condrodistrofiapode encurtar a vida ou causar dor crónicaComum nesta raça
Um risco aumentado de degeneração prematura e hérnia de disco causado pela inserção do retrogene FGF4 no cromossoma 12 (CDDY), também implicada nos Dachshunds; basta uma cópia para aumentar o risco. A frequência depende muito da variedade: num grande rastreio, quase nove em cada dez de 3544 Miniature Poodles eram portadores (cerca de dois em cada cinco tinham duas cópias) e quase todos os 94 Toy Poodles o eram (cerca de dois em cada três tinham duas cópias), contra apenas cerca de um em cada 300 de 4185 Standard Poodles, pelo que o risco prático é muito mais elevado nas variedades mais pequenas.
Pede para ver: Um teste de ADN de risco CDDY/IVDD em ambos os progenitores
UC Davis Veterinary Genetics Laboratory / Chondrodystrophy (CDDY and IVDD) and Chondrodysplasia (CDPA) (https://vgl.ucdavis.edu/test/cddy-cdpa) · OFA / Chondrodystrophy with Intervertebral Disc Disease (CDDY/IVDD) (https://ofa.org/chondrodystrophy-with-intervertebral-disc-disease-cddy-ivdd/) · Brown et al. 2017, PNAS (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29073074/) · Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Poodle (Miniature) row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651) · Batcher et al. 2019, Genes (https://doi.org/10.3390/genes10060435)
Mielopatia degenerativapode encurtar a vida ou causar dor crónicaComum nesta raça
Uma doença progressiva da medula espinal em cães mais velhos que começa com fraqueza dos membros posteriores e acaba em paralisia; não tem tratamento. A variante SOD1 que a causa é encontrada nas três variedades de tamanho. Num estudo de 533 Standard Poodles, cerca de um em cada oito tinha pelo menos uma cópia, e a doença foi confirmada pelo exame da medula espinal de um Standard Poodle com duas cópias. Num grande rastreio posterior, cerca de um em cada treze de 4203 Standard Poodles e um em cada dez de 3555 Miniature Poodles eram portadores, e foi encontrada uma cópia em 94 Toy Poodles. Nem todos os cães com duas cópias desenvolvem a doença.
Pede para ver: Resultado do teste de ADN da mielopatia degenerativa (SOD1), em ambos os progenitores
OMIA — Degenerative myelopathy (dog) (https://omia.org/OMIA000263/9615/) · Zeng et al. 2014, Journal of Veterinary Internal Medicine (https://doi.org/10.1111/jvim.12317) · Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Poodle (Standard) row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651) · Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Poodle (Miniature) row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651) · Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Poodle (Toy) row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651) · Awano et al. 2009, PNAS (https://doi.org/10.1073/pnas.0812297106)
Adenite sebácea
Doença inflamatória da pele em que as glândulas sebáceas são destruídas, causando descamação, odor e queda progressiva de pêlo; controlável com tratamento tópico vitalício, mas não curável. Reportada sobretudo no Poodle STANDARD.
Pede para ver: Avaliação de adenite sebácea da OFA por um dermatopatologista aprovado pela OFA em ambos os progenitores
OFA / Sebaceous Adenitis (https://ofa.org/diseases/other-phenotypic-evaluations/sebaceous-adenitis/) · PMC / Effect of genetic bottlenecks and inbreeding on sebaceous adenitis and Addison's disease in Standard Poodles (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4579369/) · Pedersen et al. 2015, Canine Genetics and Epidemiology (https://doi.org/10.1186/s40575-015-0026-5)
Hipoadrenocorticismo (doença de Addison)pode encurtar a vida ou causar dor crónica
Destruição autoimune do córtex suprarrenal, causando perda das hormonas que regulam o equilíbrio do sal e a resposta ao stress; se não tratada, uma crise suprarrenal pode ser fatal, e é necessária medicação vitalícia depois de diagnosticada. Reportada especificamente no Poodle STANDARD, onde se estima que seja altamente hereditária.
Pede para ver: Não existe teste de ADN; os genes causais não foram identificados. Pergunte se a doença de Addison ocorreu nos progenitores do pai ou da mãe, em irmãos completos ou em descendência anterior
PMC / Effect of genetic bottlenecks and inbreeding on sebaceous adenitis and Addison's disease in Standard Poodles (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4579369/) · Poodle Club of America Foundation / OFA CHIC screening protocol (https://poodleclubofamerica.org/wp-content/uploads/poodle_health_screening_2020.pdf) · Famula et al. 2003, Journal of Small Animal Practice (https://doi.org/10.1111/j.1748-5827.2003.tb00096.x) · Friedenberg et al. 2017, Mammalian Genome (https://doi.org/10.1007/s00335-016-9671-6)
Doença de Legg-Calvé-Perthespode encurtar a vida ou causar dor crónica
A cabeça do fémur perde o seu suprimento sanguíneo e desagrega-se em cães pequenos e jovens, causando dor e claudicação que normalmente exigem correção cirúrgica. Reportada nas variedades TOY e MINIATURA, tipicamente entre os quatro meses e um ano de idade.
Pede para ver: Avaliação de Legg-Calvé-Perthes da OFA em ambos os progenitores
OFA / Legg-Calvé-Perthes (https://ofa.org/diseases/other-phenotypic-evaluations/legg-calve-perthes/) · OMIA — Legg-Calvé-Perthes disease (dog) (https://omia.org/OMIA000586/9615/)
Dilatação-torção gástrica (torção do estômago)pode encurtar a vida ou causar dor crónica
O estômago enche-se de gás e torce-se sobre si mesmo, cortando o seu próprio suprimento sanguíneo; sem cirurgia de emergência é fatal em questão de horas. O Poodle Standard é uma das raças de peito profundo citadas com risco elevado, e o historial da doença num familiar de primeiro grau aumenta o risco do próprio cão.
Pede para ver: Não existe teste de ADN. Pergunte se o macho ou a fêmea reprodutores fizeram uma gastropexia profilática e se ocorreu dilatação-torção gástrica em parentes próximos da ninhada
Merck Veterinary Manual / Gastric Dilation and Volvulus in Small Animals (https://www.merckvetmanual.com/digestive-system/surgical-problems-of-the-gastrointestinal-tract-in-small-animals/gastric-dilation-and-volvulus-in-small-animals) · McCord et al. 2026, Journal of the American Veterinary Medical Association (https://doi.org/10.2460/javma.25.09.0609)
Osteocondrodisplasia (nanismo do Poodle Miniatura)pode encurtar a vida ou causar dor crónicaRara nesta raça
Doença esquelética deformante e incapacitante que produz crescimento atrofiado, membros arqueados e articulações aumentadas, visível a partir das cerca de três semanas de idade. É recessiva. Descrita no Poodle MINIATURA: no estudo de 2012 que descobriu a mutação, cerca de um em cada dez de 318 Miniatures americanos amostrados era portador, mas um rastreio posterior, muito maior, encontrou-a com muito menos frequência — cerca de um em cada 160 de 3554 Miniature Poodles — e encontrou também quatro cópias em 94 Toy Poodles, pelo que não se limita ao Miniature.
Pede para ver: Teste de ADN para a deleção SLC13A1 (osteocondrodisplasia) de um laboratório listado pela OFA em ambos os progenitores
UC Davis Veterinary Genetics Laboratory / Osteochondrodysplasia (Miniature Poodle) (https://vgl.ucdavis.edu/test/ocd-miniature-poodle) · PMC / Partial deletion of SLC13A1 associated with osteochondrodysplasia in the Miniature Poodle (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3530542/) · Neff et al. 2012, PLOS ONE (https://doi.org/10.1371/journal.pone.0051917) · Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Poodle (Miniature) row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651) · OMIA — Chondrodysplasia, SLC13A1-related (dog) (https://omia.org/OMIA001400/9615/)
Encefalopatia neonatal com convulsões (NEwS)pode encurtar a vida ou causar dor crónicaRara nesta raça
Doença cerebral hereditária fatal: os cachorros afetados são fracos ao nascer, desenvolvem tremor e convulsões graves até às quatro a seis semanas e nenhum sobrevive para além das sete semanas. É recessiva. Reportada especificamente no Poodle STANDARD. No estudo de 2008 que descobriu a mutação, cerca de um terço de 1038 Standard Poodles genotipados tinha uma cópia, mas essa amostra incluía também cachorros afetados, pelo que exagera a sua frequência: um rastreio posterior de 4203 Standard Poodles encontrou cerca de um portador em cada oitenta, e nenhum de 3555 Miniature ou 94 Toy Poodles era portador.
Pede para ver: Teste de ADN para a mutação ATF2 de um laboratório listado pela OFA em ambos os progenitores
UC Davis Veterinary Genetics Laboratory / Neonatal Encephalopathy with Seizures (NEwS) (https://vgl.ucdavis.edu/test/news) · PubMed / A neonatal encephalopathy with seizures in standard poodle dogs with a missense mutation in the canine ortholog of ATF2 (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18074159/) · OMIA — Neonatal encephalopathy with seizures, ATF2-related (dog) (https://omia.org/OMIA001471/9615/) · Chen et al. 2008, Neurogenetics (https://doi.org/10.1007/s10048-007-0112-2) · Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Poodle (Standard) row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651)
Doença de Von Willebrand tipo IRara nesta raça
Doença hemorrágica hereditária ligeira a moderada, causada por baixo fator de coagulação de von Willebrand; muitos portadores não mostram sinais, mas os cães afetados podem sangrar excessivamente após lesão ou cirurgia. O teste de ADN está validado nas três variedades de Poodle, embora o clube-mãe do Poodle Standard o recomende especificamente para essa variedade. Num grande rastreio, cerca de um em cada 45 de 4202 Standard Poodles era portador, contra cerca de um em cada 270 de 3555 Miniature Poodles e nenhum de 94 Toy Poodles.
Pede para ver: Teste de ADN para vWD Tipo I de um laboratório listado pela OFA em ambos os progenitores
UC Davis Veterinary Genetics Laboratory / Von Willebrand Disease I (https://vgl.ucdavis.edu/test/vwd-type-1) · Poodle Club of America Foundation / OFA CHIC screening protocol (https://poodleclubofamerica.org/wp-content/uploads/poodle_health_screening_2020.pdf) · Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Poodle (Standard) row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651) · OMIA — Von Willebrand disease I (dog) (https://omia.org/OMIA001057/9615/)
Gangliosidose GM2 (doença de Sandhoff, HEXB, tipo Toy Poodle)pode encurtar a vida ou causar dor crónicaMuito rara nesta raça
Uma doença de armazenamento hereditária e fatal do sistema nervoso descrita numa família de Toy Poodles vermelhos no Japão: três cães afetados desenvolveram tremor e dificuldade em mover-se entre os nove e os doze meses de idade e morreram com o agravamento da doença entre os 18 e os 23 meses. É recessiva. Parece muito rara — um portador em 496 Toy Poodles rastreados no Japão, e nenhum em 94 Toy, 3555 Miniature ou 4203 Standard Poodles num grande rastreio posterior.
Pede para ver: Resultado do teste de ADN para gangliosidose GM2 (HEXB, tipo Toy Poodle), em ambos os progenitores
Tamura et al. 2010, Journal of Veterinary Internal Medicine (https://doi.org/10.1111/j.1939-1676.2010.0564.x) · Rahman et al. 2012, The Veterinary Journal (https://doi.org/10.1016/j.tvjl.2012.05.021) · Rahman et al. 2014, Journal of Veterinary Medical Science (https://doi.org/10.1292/jvms.13-0443) · OMIA — Gangliosidosis, GM2, type II (Sandhoff or variant 0) (dog) (https://omia.org/OMIA001462/9615/) · Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Poodle (Toy) row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651) · Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Poodle (Miniature) row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651) · Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Poodle (Standard) row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651)