Gato musculado de tamanho grande a muito grande, com pêlo comprido e desgrenhado, orelhas com tufos e cauda farta. Uma das maiores raças de gatos domésticos.
Uma das mais antigas raças naturais da América do Norte, desenvolvida no Maine. Diz a lenda que descende dos gatos de Maria Antonieta. Adaptada aos duros invernos da Nova Inglaterra com um pêlo espesso e impermeável. Gato do estado do Maine.
Em geral, a raça é descrita como adaptável, inteligente, carinhoso, gentil, independente, brincalhão e amigável.
Isto é a raça em geral, não uma promessa sobre um animal em concreto. Pergunta ao criador como é a linha dele e conhece os pais antes de decidires.
Referência da raça de The Cat API.
66 criadores estão em registo aqui.
Retirado de fontes, não de opinião: The Cat API; UC Davis VGL — Hypertrophic Cardiomyopathy (HCM) in Maine Coons; Padrão da raça, FIFe; Teng et al. 2024, median age at death. Uma coluna vazia quer dizer que não temos nada desse lado, não que não haja nada a dizer.
O padrão do Maine Coon é publicado pela FIFe (Fédération Internationale Féline), a federação internacional de clubes de gatos de raça, e é o que os juízes das exposições aplicam. Esta secção resume o que diz sobre pêlo e cor. Não avalia nenhum animal em concreto: serve para saberes o que perguntar ao criador.
All weather coat.
Dense.
Short on head, shoulders and legs, becoming gradually longer down the back and sides, with long, full shaggy baggy trousers on the hind legs and belly fur.
A frill is expected.
Texture silky.
Coat has distinct body, falling smoothly.
The undercoat is soft and fine, covered by the firm smooth outercoat.
Length of coat and density of undercoat vary with seasons.
Admitida
Resumido de FIFe standard MCO — cada etiqueta está nas palavras do próprio padrão, com o veredito passado para a etiqueta ao lado. Lê a cláusula completa na fonte. A FIFe indica 2025 como última modificação deste padrão. Texto lido a 31/08/2026.
Um visto quer dizer que a FIFe reconhece essa cor em pelo menos uma variedade com esse padrão. Não quer dizer que todas as combinações sejam reconhecidas.
| Cor | Liso | Tabby | Smoke | Silver | Golden | Com branco |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Black | Aceite | Aceite | Aceite | Aceite | Aceite | Aceite |
| Blue | Aceite | Aceite | Aceite | Aceite | Aceite | Aceite |
| Red | Aceite | Aceite | Aceite | Aceite | Aceite | Aceite |
| Cream | Aceite | Aceite | Aceite | Aceite | Aceite | Aceite |
| Black tortie | Aceite | Aceite | Aceite | Aceite | Aceite | Aceite |
| Blue tortie | Aceite | Aceite | Aceite | Aceite | Aceite | Aceite |
| White | Aceite | Não aceite | Não aceite | Não aceite | Não aceite | Não aceite |
Lido da tabela no fim do padrão da FIFe. Smoke, silver, golden e corin são nomes da própria FIFe; os códigos EMS exatos e as cores dos olhos estão no padrão.
As variedades de cor que a FIFe reconhece nesta raça estão na tabela no fim do padrão, com os códigos EMS. A FIFe descreve cada grupo de cor na Parte Geral dos padrões.
As cores e padrões que o padrão admite, e o que prefere, desaconselha ou desqualifica em cada um. Uma cor admitida não diz nada sobre a saúde. O texto do padrão da FIFe é tradução nossa, feita a partir do original em inglês, que é o que vale; os títulos também são nossos.
Informação ao nível da raça, de The Cat API. Descreve a raça Maine Coon em geral; qualquer animal em concreto pode ser diferente.
Riscos hereditários conhecidos na raça Maine Coon, e a documentação específica a pedir a qualquer criador antes de pagar um sinal. Um criador responsável tem esta documentação à mão; desviar a conversa é um mau indício.
7 doenças documentadasIsto é literatura ao nível da raça, não aconselhamento veterinário sobre um animal em concreto — o seu veterinário conhece o animal.
Lista de verificação de saúde (PDF)Encontradas em mais de cerca de um em cada vinte cães da raça rastreados, ou descritas como comuns nas fontes.
Uma mutação no gene MYBPC3 espessa o músculo cardíaco e pode causar morte cardíaca súbita. Fora do Maine Coon só aparece como exceção ocasional, e é comum na raça: 34% dos Maine Coons testados num estudo mundial de 2008 e 41,5% de 2744 testados na Europa em 2010 tinham-na, e um rastreio de 2022 com mais de 11 000 gatos encontrou-a em 173 de 2121 Maine Coons, cerca de um em cada doze. A penetrância depende muito do genótipo: num estudo mundial que examinou o coração de gatos genotipados, foi encontrada HCM em 58% dos Maine Coons com duas cópias contra 8% dos que tinham uma, e tornava-se mais comum com a idade, pelo que os dois resultados não são equivalentes.
O que pedir
Teste de ADN da HCM do Maine Coon do UC Davis VGL (MYBPC3 A31P) em ambos os progenitores. A mutação não explica toda a HCM da raça, pelo que um resultado de ADN limpo não substitui a ecografia cardíaca periódica (ecocardiograma) dos gatos reprodutores.
Os gatos com duas cópias da mutação ABCB1 1930_1931del TC não têm uma glicoproteína P funcional, a bomba que mantém certos fármacos fora do cérebro. Nesses gatos, as doses indicadas no rótulo de alguns produtos antiparasitários, sobretudo as pipetas (spot-on) de eprinomectina, e a ivermectina podem causar fraqueza, falta de equilíbrio, pupilas dilatadas e protrusão da língua, e podem matar: numa série de oito destes gatos a quem foram dados produtos com eprinomectina, três morreram. É recessiva, e as reações foram descritas em gatos com duas cópias. Num rastreio de 2022 com mais de 11 000 gatos, 117 de 2121 Maine Coons (incluindo Polydactyls) eram portadores, cerca de um em cada dezoito, três deles com duas cópias; um estudo de uma clínica alemã encontrou uma cópia em 4 de 84 Maine Coons. Um Maine Coon de nove meses na Austrália com duas cópias ficou fraco e sem equilíbrio depois de uma dose indicada no rótulo de um produto com eprinomectina e demorou três meses a recuperar. Os donos de dois Maine Coons com duas cópias no rastreio de 2022 não relataram reações a produtos antipulgas, nenhum dos quais continha eprinomectina.
O que pedir
Um defeito enzimático recessivo que causa anemia hemolítica intermitente, com idade de início e gravidade muito variáveis. O Maine Coon é uma das raças que o UC Davis indica como adequadas para este teste. Um rastreio de 2022 com mais de 11 000 gatos encontrou-o em 280 de 1953 Maine Coons, cerca de um em cada sete (nove deles com duas cópias), e em 30 de 150 Maine Coon Polydactyls.
O que pedir
Teste de ADN da deficiência de PK do UC Davis VGL em ambos os progenitores.
Não é uma doença hemorrágica. Os gatos com falta do fator de coagulação XII coagulam normalmente e não se sabe que sangrem mais do que outros gatos, mas o rastreio de coagulação padrão feito antes de uma cirurgia (o aPTT) dá um resultado muito prolongado, o que pode ser confundido com uma doença hemorrágica perigosa e levar ao adiamento de uma operação ou a tratamentos desnecessários. É recessiva, e são testadas duas variantes F12 (c.1321delC e c.1631G>C); o teste de coagulação é mais prolongado nos gatos com duas cópias de ambas. Num rastreio de 2022 com mais de 11 000 gatos, 204 de 2113 Maine Coons (incluindo Polydactyls) tinham c.1321delC, cerca de um em cada dez, e 54 dos 533 testados para as duas variantes tinham pelo menos uma; três tinham duas cópias de ambas. Um Maine Coon de 10 meses com duas cópias de ambas tinha um aPTT de mais de 180 segundos, contra um limite normal de cerca de 13, e um Maine Coon tratado em Viena com um décimo da atividade normal do fator XII não apresentou hemorragias.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para deficiência de fator XII (F12), em ambos os progenitores. Não afeta a saúde do gatinho, mas vale a pena dar o resultado do próprio gatinho ao veterinário antes de qualquer cirurgia ou teste de coagulação.
Uma mutação no gene MYBPC3 espessa o músculo cardíaco e pode causar morte cardíaca súbita. Fora do Maine Coon só aparece como exceção ocasional, e é comum na raça: 34% dos Maine Coons testados num estudo mundial de 2008 e 41,5% de 2744 testados na Europa em 2010 tinham-na, e um rastreio de 2022 com mais de 11 000 gatos encontrou-a em 173 de 2121 Maine Coons, cerca de um em cada doze. A penetrância depende muito do genótipo: num estudo mundial que examinou o coração de gatos genotipados, foi encontrada HCM em 58% dos Maine Coons com duas cópias contra 8% dos que tinham uma, e tornava-se mais comum com a idade, pelo que os dois resultados não são equivalentes.
O que pedir
Teste de ADN da HCM do Maine Coon do UC Davis VGL (MYBPC3 A31P) em ambos os progenitores. A mutação não explica toda a HCM da raça, pelo que um resultado de ADN limpo não substitui a ecografia cardíaca periódica (ecocardiograma) dos gatos reprodutores.
Documentadas nesta raça, mas nenhuma fonte diz quantos cães da raça são portadores ou afetados. É uma lacuna na evidência, não um sinal de que sejam raras.
Malformação da articulação da anca que causa laxidez, dor e osteoartrite precoce. Documentada com uma prevalência de cerca de 25-37% em Maine Coons rastreados pela OFA, agravando-se com a idade e a massa corporal. Não existe teste de ADN de um único gene — é poligénica e diagnosticada por radiografia.
O que pedir
Radiografias da anca classificadas pela OFA (uma classificação) ou pelo PennHIP (uma medição da laxidez) em ambos os progenitores — não é um teste de ADN.
Descritas nesta raça, mas encontradas em poucos ou nenhuns cães nos rastreios recentes, ou apenas num cão ou numa família. Estão aqui para que um resultado de teste faça sentido se um criador o mencionar.
Uma perda recessiva de neurónios motores na medula espinhal inferior. Os gatinhos afetados são normais ao nascer e desenvolvem marcha instável e atrofia muscular dos membros posteriores a partir dos 3-4 meses de idade. Há gatos afetados que viveram pelo menos oito anos, mas é uma condição permanente e incapacitante. Um rastreio de 2022 com mais de 11 000 gatos encontrou 12 portadores entre 2121 Maine Coons, cerca de um em cada 180, e nenhum com duas cópias.
Idade mediana à morte de 9,8 anos
Metade central das mortes entre os 5,1 e os 14,1 anos, a partir de 69 mortes registadas. 10,1% delas ocorreram antes dos dois anos.
Calculado a partir de registos veterinários do Reino Unido que cobrem 7936 mortes. Isto é uma idade à morte e não uma esperança de vida: metade dos gatos desta raça nos registos morreu mais novo.
Dataset: O'Neill, D. & Teng, K.T. (2024), Figshare, doi:10.6084/m9.figshare.25006802, CC BY 4.0. Teng, K.T., Brodbelt, D.C., Church, D.B. & O'Neill, D.G. (2024) Life tables of annual life expectancy and risk factors for mortality in cats in the United Kingdom. Journal of Feline Medicine and Surgery 26(5).
Teste de ADN MDR1 (ABCB1), em ambos os progenitores
Um defeito enzimático recessivo que causa anemia hemolítica intermitente, com idade de início e gravidade muito variáveis. O Maine Coon é uma das raças que o UC Davis indica como adequadas para este teste. Um rastreio de 2022 com mais de 11 000 gatos encontrou-o em 280 de 1953 Maine Coons, cerca de um em cada sete (nove deles com duas cópias), e em 30 de 150 Maine Coon Polydactyls.
O que pedir
Teste de ADN da deficiência de PK do UC Davis VGL em ambos os progenitores.
Os gatos com duas cópias da mutação ABCB1 1930_1931del TC não têm uma glicoproteína P funcional, a bomba que mantém certos fármacos fora do cérebro. Nesses gatos, as doses indicadas no rótulo de alguns produtos antiparasitários, sobretudo as pipetas (spot-on) de eprinomectina, e a ivermectina podem causar fraqueza, falta de equilíbrio, pupilas dilatadas e protrusão da língua, e podem matar: numa série de oito destes gatos a quem foram dados produtos com eprinomectina, três morreram. É recessiva, e as reações foram descritas em gatos com duas cópias. Num rastreio de 2022 com mais de 11 000 gatos, 117 de 2121 Maine Coons (incluindo Polydactyls) eram portadores, cerca de um em cada dezoito, três deles com duas cópias; um estudo de uma clínica alemã encontrou uma cópia em 4 de 84 Maine Coons. Um Maine Coon de nove meses na Austrália com duas cópias ficou fraco e sem equilíbrio depois de uma dose indicada no rótulo de um produto com eprinomectina e demorou três meses a recuperar. Os donos de dois Maine Coons com duas cópias no rastreio de 2022 não relataram reações a produtos antipulgas, nenhum dos quais continha eprinomectina.
O que pedir
Teste de ADN MDR1 (ABCB1), em ambos os progenitores
Não é uma doença hemorrágica. Os gatos com falta do fator de coagulação XII coagulam normalmente e não se sabe que sangrem mais do que outros gatos, mas o rastreio de coagulação padrão feito antes de uma cirurgia (o aPTT) dá um resultado muito prolongado, o que pode ser confundido com uma doença hemorrágica perigosa e levar ao adiamento de uma operação ou a tratamentos desnecessários. É recessiva, e são testadas duas variantes F12 (c.1321delC e c.1631G>C); o teste de coagulação é mais prolongado nos gatos com duas cópias de ambas. Num rastreio de 2022 com mais de 11 000 gatos, 204 de 2113 Maine Coons (incluindo Polydactyls) tinham c.1321delC, cerca de um em cada dez, e 54 dos 533 testados para as duas variantes tinham pelo menos uma; três tinham duas cópias de ambas. Um Maine Coon de 10 meses com duas cópias de ambas tinha um aPTT de mais de 180 segundos, contra um limite normal de cerca de 13, e um Maine Coon tratado em Viena com um décimo da atividade normal do fator XII não apresentou hemorragias.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para deficiência de fator XII (F12), em ambos os progenitores. Não afeta a saúde do gatinho, mas vale a pena dar o resultado do próprio gatinho ao veterinário antes de qualquer cirurgia ou teste de coagulação.
Malformação da articulação da anca que causa laxidez, dor e osteoartrite precoce. Documentada com uma prevalência de cerca de 25-37% em Maine Coons rastreados pela OFA, agravando-se com a idade e a massa corporal. Não existe teste de ADN de um único gene — é poligénica e diagnosticada por radiografia.
O que pedir
Radiografias da anca classificadas pela OFA (uma classificação) ou pelo PennHIP (uma medição da laxidez) em ambos os progenitores — não é um teste de ADN.
O que pedir
Teste de ADN da SMA do Maine Coon do UC Davis VGL em ambos os progenitores.
Um defeito hereditário na forma como os rins tratam o aminoácido cistina, que forma cristais e cálculos na urina que podem bloquear o trato urinário e exigir cirurgia. É recessivo. Esta mutação SLC7A9 (p.Val294Glu) foi encontrada em 2016 num Maine Coon cistinúrico na Pensilvânia, homozigótico para ela e que eliminava cálculos de cistina com cerca de quatro anos e meio, e num Sphynx e num gato sem pedigree na América do Norte, todos os três a formar cálculos depois do primeiro ano de vida; mais tarde apareceu em irmãos de ninhada cruzados de Siamese na Alemanha. É rara na raça: 6 de 2121 Maine Coons num rastreio de 2022 com mais de 11 000 gatos tinham uma cópia (3 de 1971 Maine Coons e 3 de 150 Polydactyls, cinco dos seis do Canadá), e nenhum tinha duas.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para cistinúria tipo B (SLC7A9), em ambos os progenitores
Uma perda recessiva de neurónios motores na medula espinhal inferior. Os gatinhos afetados são normais ao nascer e desenvolvem marcha instável e atrofia muscular dos membros posteriores a partir dos 3-4 meses de idade. Há gatos afetados que viveram pelo menos oito anos, mas é uma condição permanente e incapacitante. Um rastreio de 2022 com mais de 11 000 gatos encontrou 12 portadores entre 2121 Maine Coons, cerca de um em cada 180, e nenhum com duas cópias.
O que pedir
Teste de ADN da SMA do Maine Coon do UC Davis VGL em ambos os progenitores.
Um defeito hereditário na forma como os rins tratam o aminoácido cistina, que forma cristais e cálculos na urina que podem bloquear o trato urinário e exigir cirurgia. É recessivo. Esta mutação SLC7A9 (p.Val294Glu) foi encontrada em 2016 num Maine Coon cistinúrico na Pensilvânia, homozigótico para ela e que eliminava cálculos de cistina com cerca de quatro anos e meio, e num Sphynx e num gato sem pedigree na América do Norte, todos os três a formar cálculos depois do primeiro ano de vida; mais tarde apareceu em irmãos de ninhada cruzados de Siamese na Alemanha. É rara na raça: 6 de 2121 Maine Coons num rastreio de 2022 com mais de 11 000 gatos tinham uma cópia (3 de 1971 Maine Coons e 3 de 150 Polydactyls, cinco dos seis do Canadá), e nenhum tinha duas.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para cistinúria tipo B (SLC7A9), em ambos os progenitores
