Exotic Shorthair: perguntas a fazer antes de pagar um sinal
Um criador responsável tem estes documentos à mão. Fugir à pergunta é um sinal de alerta.
Doença renal poliquística (PKD1)pode encurtar a vida ou causar dor crónicaComum nesta raça
Uma mutação autossómica dominante faz com que se formem quistos cheios de líquido nos rins desde cedo, evoluindo normalmente para insuficiência renal na idade adulta intermédia a tardia. O Exotic Shorthair tem a mesma mutação PKD1 do Persian por ascendência partilhada — a UC Davis refere que a taxa histórica de portadores em gatos de tipo Persian era superior a um terço antes de o rastreio se tornar rotineiro. Num rastreio japonês de gatinhos nascidos em 2019–2022, 136 de 2381 Exotic Shorthairs tinham a mutação, cerca de um em cada dezoito, enquanto um rastreio de 2022 com mais de 11 000 gatos a encontrou em 1 de 68.
Pede para ver: Teste de ADN PKD1, em ambos os progenitores
UC Davis VGL — Polycystic Kidney Disease (PKD1) (https://vgl.ucdavis.edu/test/pkd1-cat) · Ukawa et al. 2026, BMC Genomics (Supplementary Table 4, Exotic Shorthair rows) (https://doi.org/10.1186/s12864-026-13048-4) · Sato et al. 2019, Journal of Veterinary Medical Science (Table 2, Exotic Shorthair row) (https://doi.org/10.1292/jvms.18-0309) · Shitamori et al. 2023, Journal of Feline Medicine and Surgery (Table 2, Exotic Shorthair row) (https://doi.org/10.1177/1098612x231185393) · Enomoto et al. 2025, Journal of Veterinary Medical Science (https://doi.org/10.1292/jvms.25-0080) · Anderson et al. 2022, PLOS Genetics (Table 2 and S4 Table, Exotic Shorthair rows) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1009804) · OMIA — Polycystic kidney disease (cat) (https://omia.org/OMIA000807/9685/)
Cardiomiopatia hipertrófica (HCM)pode encurtar a vida ou causar dor crónica
Um espessamento do músculo cardíaco que pode causar morte cardíaca súbita; o Feline Health Center da Cornell lista o Persian entre as raças em que a HCM é mais prevalente do que na população geral de gatos. Não foi estabelecida nenhuma mutação de ADN causal específica para a HCM de tipo Persian, ao contrário das mutações conhecidas no Maine Coon e no Ragdoll, pelo que um teste de ADN limpo não a pode excluir.
Pede para ver: Ecocardiograma por um cardiologista de ambos os progenitores (não existe marcador de ADN validado específico da raça)
Cornell Feline Health Center — Hypertrophic Cardiomyopathy (https://www.vet.cornell.edu/departments-centers-and-institutes/cornell-feline-health-center/health-information/feline-health-topics/hypertrophic-cardiomyopathy)
Conformação braquicefálica (BOAS e efeitos relacionados)pode encurtar a vida ou causar dor crónica
A face achatada de tipo Persian estreita as fossas nasais e as vias aéreas (síndrome obstrutiva das vias aéreas braquicefálica, que pode causar dificuldade respiratória grave), e encurta os canais lacrimais e deforma as pálpebras, levando a corrimento ocular crónico e exposição da córnea, além de apinhamento dentário por encurtamento da mandíbula. A gravidade aumenta diretamente com o grau de achatamento selecionado, e não pode ser eliminada mantendo a própria face achatada.
Pede para ver: Não existe teste de ADN — avalie pessoalmente a respiração e a conformação facial dos progenitores, ou peça uma avaliação das vias aéreas por um veterinário
International Cat Care — Persian cats and brachycephaly (https://icatcare.org/articles/persian-cats-and-brachycephaly)