British Shorthair: perguntas a fazer antes de pagar um sinal
Um criador responsável tem estes documentos à mão. Fugir à pergunta é um sinal de alerta.
Risco de isoeritrólise neonatal (grupo sanguíneo B)Comum nesta raça
O British Shorthair é nomeado pela UC Davis VGL como uma das raças com elevada frequência do alelo do grupo sanguíneo B. Uma gata de tipo B acasalada com um macho de tipo A ou AB corre o risco de produzir gatinhos que desenvolvem isoeritrólise neonatal (uma reação hemolítica fatal ou potencialmente fatal) após mamarem colostro com anticorpos anti-A. Um rastreio de 2022 encontrou o grupo sanguíneo B em 20,3% de 395 gatos de tipo British Shorthair, cerca de um em cada cinco, e um estudo britânico de 1999 encontrou-o em 58,7% de 121 British Shorthairs.
Pede para ver: Teste de tipagem sanguínea AB (UC Davis VGL e outros laboratórios). Ambos os parceiros reprodutores devem ser tipados antes do acasalamento, para que um acasalamento de risco possa ser evitado ou controlado (p. ex., aleitamento dos gatinhos por outra gata nas primeiras 24-48 horas).
Feline AB Blood Type test -- notes British Shorthair among breeds with high blood type B frequency, UC Davis Veterinary Genetics Laboratory (https://vgl.ucdavis.edu/species/cat) · Anderson et al. 2022, PLOS Genetics (Table 3, British Shorthair types row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1009804) · Knottenbelt et al. 1999, Journal of Small Animal Practice (https://doi.org/10.1111/j.1748-5827.1999.tb03051.x) · Giger et al. 1991, Journal of Heredity (https://doi.org/10.1093/jhered/82.1.15)
Cardiomiopatia hipertrófica (HCM)pode encurtar a vida ou causar dor crónica
Um estudo de coorte revisto por pares que rastreou 329 British Shorthair apresentados para rastreio de rotina de HCM na Dinamarca verificou uma prevalência clinicamente significativa da doença na raça, independente das duas mutações comerciais conhecidas de HCM felina. Não foi identificada nenhuma mutação causal específica da raça no British Shorthair.
Pede para ver: Não existe teste de ADN para a HCM do British Shorthair. Os dois testes de ADN comerciais de HCM felina (MYBPC3 A31P, validado para o Maine Coon; MYBPC3 R820W, validado para o Ragdoll/Ragamuffin) são específicos de raça e não estão validados no British Shorthair. O rastreio faz-se por ecocardiograma realizado por um cardiologista, repetido periodicamente ao longo da vida reprodutiva.
Prevalence of Hypertrophic Cardiomyopathy in a Cohort of British Shorthair Cats in Denmark, Journal of Veterinary Internal Medicine, via PubMed (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21736622/) · Cat DNA tests -- breed and test listing (confirms no HCM variant test is offered for British Shorthair), UC Davis Veterinary Genetics Laboratory (https://vgl.ucdavis.edu/species/cat)
Síndrome linfoproliferativa autoimune (ALPS, FASLG)pode encurtar a vida ou causar dor crónicaMuito rara nesta raça
Uma doença imunitária hereditária de gatinhos jovens. A partir das seis semanas de idade, os gatinhos afetados desenvolvem gânglios linfáticos que aumentam rapidamente por todo o corpo, um baço aumentado e anemia, e morreram gatinhos de várias ninhadas. É recessiva, causada por uma mutação no FASLG, por isso um gatinho só é afetado se herdar uma cópia de cada progenitor. Foi descoberta em gatinhos British Shorthair aparentados e consanguíneos, e os únicos números populacionais que a encontram vêm da Nova Zelândia: em três gatis, 8 de 32 gatos testados tinham a mutação (um gatinho afetado com duas cópias e sete portadores), incluindo dois gatis que nunca tinham tido um caso. Um rastreio internacional de 2022 com mais de 11 000 gatos não encontrou a mutação em nenhum de 390 gatos British (347 de pelo curto e 43 de pelo longo), pelo que parece limitada a linhas concretas e não espalhada pela raça.
Pede para ver: Resultado do teste de ADN para a síndrome linfoproliferativa autoimune (FASLG, tipo British Shorthair), em ambos os progenitores
Aberdein et al. 2015, Veterinary Pathology (https://doi.org/10.1177/0300985815586224) · Aberdein et al. 2017, Mammalian Genome (https://doi.org/10.1007/s00335-016-9668-1) · Aberdein et al. 2017, New Zealand Veterinary Journal (https://doi.org/10.1080/00480169.2017.1367731) · Anderson et al. 2022, PLOS Genetics (S4 Table, British Shorthair and British Longhair rows) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1009804) · OMIA — Autoimmune lymphoproliferative syndrome, FASLG-related (cat) (https://omia.org/OMIA002064/9685/)