Birman: perguntas a fazer antes de pagar um sinal
Um criador responsável tem estes documentos à mão. Fugir à pergunta é um sinal de alerta.
Hipotricose congénita com esperança de vida curta (deleção FOXN1)pode encurtar a vida ou causar dor crónica
Uma deleção autossómica recessiva no gene FOXN1 que faz com que os gatinhos nasçam com pouco ou nenhum pêlo e, o que é mais importante, está associada a uma esperança de vida muito mais curta. Existe um teste de ADN validado, que é a única forma fiável de identificar portadores, uma vez que o efeito no pêlo nem sempre é evidente à vista.
Pede para ver: Teste de ADN da deleção FOXN1 (oferecido pela Wisdom Panel e por laboratórios especializados em genética felina), em ambos os progenitores
Abitbol et al. 2015, PLOS ONE (Table 2, Birman row) (https://doi.org/10.1371/journal.pone.0120668) · OMIA — Hypotrichosis, with thymic aplasia (cat) (https://omia.org/OMIA001949/9685/)
Polineuropatia distal hereditáriapode encurtar a vida ou causar dor crónica
Uma doença nervosa degenerativa descrita em gatinhos Birman aparentados, que causa instabilidade e fraqueza progressivas nas patas traseiras desde idade jovem. Não foi identificado nenhum gene causador, pelo que não existe teste de ADN; o relatório original descreve-a como de origem hereditária suspeita, não confirmada.
Pede para ver: Não existe teste de ADN — pergunte se a linha tem algum historial de fraqueza ou instabilidade inexplicada dos membros posteriores em gatinhos jovens
Moreau, Vallat & Hugon, 1991, Acta Neuropathologica — distal axonopathy in Birman cats (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1927270/)