Bengal: perguntas a fazer antes de pagar um sinal
Um criador responsável tem estes documentos à mão. Fugir à pergunta é um sinal de alerta.
Atrofia progressiva da retina (PRA-b)pode encurtar a vida ou causar dor crónicaComum nesta raça
Uma forma de cegueira hereditária autossómica recessiva específica do Bengal, causada por uma mutação distinta da do Abyssinian, que destrói as células sensíveis à luz da retina. A UC Davis oferece um teste de ADN dedicado a esta mutação exclusiva do Bengal. É comum na raça: um rastreio de 2022 com mais de 11 000 gatos encontrou-a em 232 de 1703 Bengals, cerca de um em cada sete (dois deles com duas cópias).
Pede para ver: Resultado do teste de ADN UC Davis VGL da PRA específica do Bengal (PRA-b), em ambos os progenitores
UC Davis VGL — PRA-b (Bengal) test (https://vgl.ucdavis.edu/test/pra-bengal) · Ofri et al. 2015, Investigative Ophthalmology & Visual Science (https://doi.org/10.1167/iovs.15-16585) · Cogné et al. 2020, American Journal of Human Genetics (https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2020.04.005) · Anderson et al. 2022, PLOS Genetics (S4 Table, Bengal row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1009804) · OMIA — Retinal atrophy, progressive, KIF3B-related (cat) (https://omia.org/OMIA002267/9685/)
Deficiência de piruvato cinase (PK) eritrocitáriapode encurtar a vida ou causar dor crónicaComum nesta raça
A mesma anemia hemolítica hereditária documentada nos Abyssinian está também listada pela UC Davis como adequada para teste nos Bengal, o que reflete a própria ascendência fundadora da raça. Um rastreio de 2022 com mais de 11 000 gatos encontrou-a em 190 de 1692 Bengals, cerca de um em cada nove (cinco com duas cópias).
Pede para ver: Resultado do teste de ADN UC Davis VGL de deficiência de PK, em ambos os progenitores
UC Davis VGL — PK deficiency test (https://vgl.ucdavis.edu/test/pk-deficiency-cat) · Grahn et al. 2012, BMC Veterinary Research (Tables 2–4, Bengal rows) (https://doi.org/10.1186/1746-6148-8-207) · Anderson et al. 2022, PLOS Genetics (S4 Table, Bengal row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1009804) · OMIA — Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte (cat) (https://omia.org/OMIA000844/9685/)
Cardiomiopatia hipertrófica (HCM)pode encurtar a vida ou causar dor crónica
Uma doença de espessamento do músculo cardíaco descrita nos Bengal em investigação ecocardiográfica específica da raça; uma faculdade de veterinária dos EUA realizou um programa de estudo dedicado à HCM do Bengal. Não existe marcador de ADN validado para o Bengal, ao contrário do Maine Coon ou do Ragdoll, pelo que a ecocardiografia é a única forma de a rastrear.
Pede para ver: Não existe teste de ADN validado para a raça — peça um ecocardiograma recente, lido por um cardiologista, em ambos os progenitores
NC State Veterinary Hospital — Bengal Cat Hypertrophic Cardiomyopathy Study (https://hospital.cvm.ncsu.edu/services/small-animals/genetics/bengal-cat-hypertrophic-cardiomyopathy-study/) · Journal of Veterinary Cardiology — Reference intervals for echocardiographic measurements in Bengal cats (https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1760273415000181)
Atrofia progressiva da retina (PRA rdAc, CEP290)pode encurtar a vida ou causar dor crónicaMuito rara nesta raça
Uma perda hereditária e de início tardio das células da retina que captam a luz, que leva à cegueira. Foi descoberta em Abyssinians e é comum nas raças do grupo Siamese. É recessiva, por isso um gatinho só é afetado se herdar uma cópia de cada progenitor. Nos Bengal, as provas são escassas e sobretudo tranquilizadoras: um levantamento de 2010 encontrou uma cópia em 2 de 18 Bengals da América do Norte (e em nenhum de dois europeus), mas nenhum de 1703 Bengals num rastreio de 2022 com mais de 11 000 gatos a tinha. É uma doença diferente da PRA-b de início precoce própria do Bengal, que um estudo de 2015 mostrou não ser causada por esta mutação, por isso um resultado negativo para PRA-b não diz nada sobre esta.
Pede para ver: Resultado do teste de ADN UC Davis VGL PRA rdAc (CEP290), em ambos os progenitores
Menotti-Raymond et al. 2010, The Veterinary Journal (Table 1, Bengal rows) (https://doi.org/10.1016/j.tvjl.2009.08.010) · Anderson et al. 2022, PLOS Genetics (S4 Table, Bengal row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1009804) · Ofri et al. 2015, Investigative Ophthalmology & Visual Science (https://doi.org/10.1167/iovs.15-16585) · OMIA — Retinal degeneration II (cat) (https://omia.org/OMIA001244/9685/)